2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14648AR
    Dexamethasone acetate (Standard)

    醋酸地塞米松 (标准品)

    		Inhibitor
    Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate (Standard)
  • HY-P10787
    tLyP-1 peptide Inhibitor 98.05%
    tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，IC50 为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。
    tLyP-1 peptide
  • HY-P10827A
    PIC1 PA TFA Inhibitor 99.04%
    PIC1 PA TFA 是PIC1 PA (HY-P10827) 的三氟乙酸盐形式。PIC1 PA TFA 是一种有 15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。
    PIC1 PA TFA
  • HY-W371165
    C1s-IN-1 trihydrochloride Inhibitor 99.73%
    C1s-IN-1 trihydrochloride (Compound A1) 是 C1s 蛋白酶 (C1s protease) 的选择性抑制剂，Ki 为 5.8 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 可抑制 C1s 对 C2 的裂解，IC50 为 85 μM，可抑制经典途径的激活，IC50 为 22 μM。C1s-IN-1 trihydrochloride 是凝血酶 (thrombin) 的竞争性抑制剂，Ki 为 51.2 μM。
    C1s-IN-1 trihydrochloride
  • HY-Y0641
    3-Phenoxybenzaldehyde Inhibitor 99.74%
    3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。
    3-Phenoxybenzaldehyde
  • HY-P10827
    PIC1 PA Inhibitor 98.37%
    PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。
    PIC1 PA
  • HY-P990952
    Zaltenibart Inhibitor 99%
    Zaltenibart (OMS906) 是一种 IgG4 人源化单克隆抗体和 MASP-3 抑制剂。Zaltenibart 通过抑制 MASP-3，实现对补体旁路途径的上游抑制。MASP-3 是补体旁路途径关键酶因子 D (Factor D) 的上游激活剂。Zaltenibart 可以同时预防血管内溶血和血管外溶血。Zaltenibart 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症的相关研究。
    Zaltenibart
  • HY-129072
    Isocyclosporin A 99.05%
    Isocyclosporin A 是免疫抑制剂 Cyclosporin A 的降解物。
    Isocyclosporin A
  • HY-102034
    Complement factor D-IN-1 98.85%
    Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂，在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。
    Complement factor D-IN-1
  • HY-149278
    Complement C1s-IN-1 Inhibitor
    Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂，IC50 值为 36 nM。
    Complement C1s-IN-1
  • HY-P991886
    ANX-M1 (Human IgG1) Inhibitor 99.0%
    ANX-M1 是一种可透过血脑屏障的抗 C1q 抗体。ANX-M1 可减缓光氧化损伤后的视网膜变性进程。ANX-M1 被用于纳米制剂中，以在阿尔茨海默病小鼠模型中评估脑部递送效果。ANX-M1 可用于年龄相关性黄斑变性和阿尔茨海默病的研究。
    ANX-M1 (Human IgG1)
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA Inhibitor 99.11%
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-14648S
    Dexamethasone-d5

    地塞米松 d5

    		Inhibitor 99.23%
    Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>
  • HY-P99298
    Lampalizumab

    兰帕利珠单抗

    		Inhibitor 99.46%
    Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-163684
    Zoracopan Inhibitor 99.85%
    Zoracopan 是一种选择性补体 D 因子 (CFD) 抑制剂。通过系统 (口服或静脉注射) 给药，Zoracopan 在眼部组织中积聚并持续释放，主要集中在脉络膜-视网膜色素上皮 (C-RPE) 和/或虹膜睫状体 (I-CB) 中。
    Zoracopan
  • HY-147762
    NRP1 antagonist 2 Antagonist 99.05%
    NRP1 antagonist 2 (Compound 1) 是一种 NRP1 拮抗剂。
    NRP1 antagonist 2
  • HY-P99767
    Olendalizumab

    奥仑达利珠单抗

    		Inhibitor
    Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
    Olendalizumab
  • HY-NP0194C
    C1q Protein (rat)
    C1q Protein (rat) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rat) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rat) 可用于多种疾病的研究。
    C1q Protein (rat)
  • HY-P1640
    (Trp63,Trp64)​-​C3a(63-77) Agonist 99.23%
    (Trp63,Trp64)​-​C3a(63-77) 是一种合成的 C3a 类似肽，在人中性粒细胞和表达 hC3aR 或 mC3aR 的 RBL-2H3 细胞中刺激 Ca2+ 通量，EC50 分别为 9.5、2.0 和 0.8 nM
    (Trp63,Trp64)​-​C3a(63-77)
  • HY-NP191
    Human Immunoglobulin M

    人免疫球蛋白M

    		Activator
    Human Immunoglobulin M (IgM) 是适应性免疫系统对外来抗原产生的应答而分泌的抗体。Human Immunoglobulin M 是一类主要的免疫球蛋白，在原发性抗体反应的早期阶段分泌到血液循环中。Human Immunoglobulin M 是由 5 个 IgG 当量组成的五聚体，包含 10 个 Fab 片段，因此有 10 个抗原结合位点。Human Immunoglobulin M 是一种补体 (complement) 激活剂。
    Human Immunoglobulin M
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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